GA Taq TM --------重组高效Taq DNA Polymerase          货号 规格 价格 备注 PC100   250U   95 元   155元 含dNTP Mixture PC102   1000U   320元   520元 含dNTP Mixture PC103   3000U   840元   1320元 含dNTP Mixture ﹡10×PCR Buffer,分为含Mg2+和不含Mg2+两种，用户可自选。不特别要求通常提供含Mg2+的。 贮存：-20℃保存，稳定期1年

■ 产品内容 PC100 GA Taq （1.25U/ul）            200ul 10×PCR Buffer (Mg2+plus)        1ml dNTP Mixture(各2.5Mm)         800ul 6×Loading Buffer               1ml PC101 GA Taq （1.25U/ul）         200ul×4 10×PCR Buffer (Mg2+plus)      1ml×4 dNTP Mixture(各2.5Mm)       800ul×4 6×Loading Buffer             1ml×4 PC102 GA Taq （1.25U/ul）        200ul×12 10×PCR Buffer (Mg2+plus)     1ml×12 dNTP Mixture(各2.5Mm)      800ul×12 6×Loading Buffer            1ml×12 PC100（buffer Mg2+free） GA Taq （1.25U/ul）           200ul 10×PCR Buffer (Mg2+free)        1ml MgCl2(25Mm)                    1ml dNTP Mixture(各2.5Mm)        800ul 6×Loading Buffer dNTP 浓度   各2.5mM             200ul 状态   水溶液(A钾盐，PH7.0～9.0) 纯度   各98%以上

■ 产品说明 本产品是经大肠杆菌重组的94 kDa耐热的DNA聚合酶。该酶具有5’→3’核酸外切酶的活性。该产品主要用于DNA的PCR扩增，DNA测序，可以很好地扩增保真度要求不高的2～6 kb的DNA片段。在72℃时，DNA的反应速度为1～2kb/分钟。PCR产物3’端为A，可以直接TA克隆。 ■ 活性定义 用活性化的大马哈鱼精子DNA作为模板/引物，在74℃，30分钟内，摄入10 nmol的全核苷酸为酸性不溶物的活性定义为1个活性单位（U）。 ■ 纯度检验 SDS-PAGE检验纯度大于99% ；50 U的本酶和1.8 μg的pUCm-T质粒 DNA在74℃下反应1小时，DNA的电泳谱带不发生变化，说明无核酸酶活性。 ■ 产品性能 1．热稳定性检测: 94ºC时，每微升5单位Taq DNA 聚合酶在缓冲液中的半衰期长于1时。 2．因含有酶稳定剂，反复多次冻融，对酶活性几无影响。 3．以λDNA为模板，可以很好地扩增8kbp的DNA片段。 4．长片断的扩增，与模板的结构和设计的引物有很大关系。如本品扩增长片段不理想,请采用本公司的LATaq,EXTaq, LAPower DNA Polymerase ■  反应举例（50ｕl体系，供参考） 10×PCR Buffer             5 μl dNTP Mixture（各2.5 mM） 8 μl   Template DNA（λDNA）   2.5 n g Primer 1（10 μM）        1 μl Primer 2（10 μM）        1 μl Taq（2.5U/µl）             2 μl ddH2O               up to 50 μ l 94℃  3′ 94℃  30″ 55℃  30″          30 Cycles 72℃  1000b /60″ 72℃  5′ PCR取适量电泳检测结果